Открытая несколько лет назад технология CRISPR/Cas9 существенно расширила возможности генетиков. Редактирование генома с помощью так называемых молекулярных ножниц позволяет ученым менять фрагменты ДНК и «улучшать» геном. Потенциально эта технология открывает широкие возможности для лечения наследственных заболеваний. Не так давно с помощью CRISPR американские ученые успешно отредактировали геном человеческого эмбриона, чтобы исправить мутацию.
Компания Visual Science при поддержке Сколковского института науки и технологий
«Внимание к деталям, красивые образы и подробная информация о механизмах CRISPR-Cas — это хороший пример, как можно визуализировать сложные биохимические процессы на молекулярном уровне», — комментирует ролик Эммануэль Шарпентье, директор Института инфекционной биологии Общества Макса Планка.
Фото в анонсе: Visual-science.com