Родители решили исполнить все желания 9-летней девочки с болезнью Баттена — вот что значит этот диагноз

В октябре 2021 года Кэйтлин Пэсси из британского графства Кембриджшир поставили диагноз болезнь Баттена. Это редкое неизлечимое генетическое заболевание, разрушающее нервную систему и заставляющее ребенка постепенно терять зрение, речь, двигательные навыки и память. Продолжительность жизни после постановки диагноза обычно не превышает десяти лет.

Как пишет Daily Mail, вскоре после того, как родители девочки, Ник и Наоми Пэсси, узнали эту ужасающую новость, они повезли всех своих четверых детей в Диснейленд во Флориде. Пока семья находилась там, родители попросили каждого из детей, чтобы не выделять Кэйтлин, составить список того, что он хотел бы успеть сделать, достичь, где побывать и что увидеть в следующие десять лет.

Когда Пэсси вернулись домой, они начали собирать пожертвования, чтобы успеть выполнить все, что написала в своем списке Кэйтлин. «Мы знаем, что потеряем нашу малышку. Но мы хотим быть уверенными в том, что до того она успела прожить самую удивительную, самую прекрасную жизнь», — говорят Ник и Наоми.

Сейчас Кэйтлин девять лет, она уже почти ослепла, многое забывает, появились проблемы с речью. Но за последние почти два года Кэйтлин успела встретиться со своим кумиром певцом Эдом Шираном, а также побыть живым талисманом своего любимого футбольного клуба «Тоннетхэм» и английской женской национальной футбольной команды Lionesses.

Родители также выполнили еще одно желание дочери, и завели щенка породы кавапучон (помесь болонки бишон-фризе, карликового пуделя и кавалер-кинг-чарлз-спаниэля) по имени Симба. Кэйтлин и Симба обожают друг друга. «Он лижет ее в лицо, и она снова смеется», — говорит Ник.

В ближайших планах семьи Пэсси — поездка на Майорку, где очень хочет побывать Кэйтлин, потому что там познакомились ее родители. Девочка также хочет посетить Лапландию и отправиться в круиз со своими любимыми блогерами.